小鼠抗人IgM杂交瘤细胞；mAbhIgM-489注意事项

2021-06-23 小鼠抗人IgM杂交瘤细胞；mAbhIgM-489注意事项：1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。2.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。3.用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将...

组织相容性抗原HLAF抗体的生物素化标记实验要点

2021-06-22 组织相容性抗原HLAF抗体的生物素化标记实验要点：1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析；2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件；3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此...

PrimaCell™人表皮黑色素上皮细胞试剂盒实验事项

2021-06-17 PrimaCell™人表皮黑色素上皮细胞试剂盒实验事项：1.试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。2.加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。3.孵...

灭蚊链霉菌质量的检验方法

2021-06-16 1、直接观察。对引进菌种，先观察包装是否合乎要求，棉塞有无松动，试管、玻璃瓶和塑料袋有无破损，棉塞和管、瓶或袋中有无病虫侵染，菌丝色泽是否正常，有无发生变化。然后在瓶塞边作深吸气，闻其是否具备*的香味。原种和栽培种可取出小块菌丝体观察其颜色和均匀度，并用手指捏料块检验含水量是否符合标准。2、显微镜检验。若菌丝透明，呈分枝状、有横隔、锁状联合明显，再加上具有不同品种固有的特征，则可认为是合格菌种。3、观察菌丝长速。将供测的菌种接入新配制的试管斜面培养基上，置于zui适宜的温、湿...

大黄（掌叶大黄）对照品的管理方法

2021-06-10 大黄（掌叶大黄）对照品的管理：（一）规范记录：建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。（二）定期核查：对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所...

酵米面假单胞菌（酵米面黄杆菌） 微生物菌种选择方法

2021-06-09 1、微生物菌种选择动物消化道微生物具有多样性和特异性，不同动物种类对菌种的要求不同，同一菌株用于不同动物，产生的效果差异也较大。使用时一定要掌握菌种的特性和功效，选择不当起不到应有效果，反而会破坏原有菌群，甚至引发疾病2、微生物菌种应用时间微生物制剂应用要从子畜开始使用，以保证有益菌优先定植。因为制剂进入体内后要有一段时间进行微生物菌群调整才能定植下来。一般认为，乳酸菌类在各种动物的各阶段添加均较好，芽孢杆菌类在生长期添加较好，在幼龄期可以添加;曲霉菌类在幼龄期，水产动物全期...

兔子纤溶酶原激活物抑制因子1 华体会app平台样本处理及要求

2021-06-08 兔子纤溶酶原激活物抑制因子1华体会app平台样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形...

鸭子碳酸酐酶 华体会app平台操作步骤

2021-06-03 鸭子碳酸酐酶华体会app平台操作步骤:1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、...