棕榈酸（C16:0）含量测试盒液体类标本收集

2020-11-12 棕榈酸（C16:0）含量测试盒液体类标本收集：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。1）血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2）血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3）尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-30...

黄热病病毒PCR检测试剂盒实验步骤

2020-11-10 黄热病病毒PCR检测试剂盒实验步骤：①产品仅用于科研取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。②两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀将水相上层转移到一干净无RNA酶的离...

羊白介素7（IL7）elisa酶联免疫试剂盒实验室规则

2020-11-05 羊白介素7（IL7）elisa酶联免疫试剂盒实验室规则：一、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。二、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体三、要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。三、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。人1,3-二磷酸甘油酸检测试剂盒加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。四、底物是光敏感的，要在临用前现配。五、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟...

阴沟肠杆菌PCR检测试剂盒实验通用规则

2020-11-03 阴沟肠杆菌PCR检测试剂盒实验通用规则:1、洗液不够时,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸爱中液,加入0,1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的출氮钢后可长期保存2.液全部完后,可将璃示版在桌子上平行経动30,混匀液に、也可以用時示的是3、底物有一定的毒性,终止液对反肤有蚀性,应尽量造免接驶。4、盈测前,要打开酶示仪,使之稳定10分钟以上:5、吸取液依时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使青洗更加底。没有洗板机时,...

热带利什曼原虫PCR检测试剂盒实验通用规则

2020-10-29 热带利什曼原虫PCR检测试剂盒实验通用规则:1、洗液不够时,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸爱中液,加入0,1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的출氮钢后可长期保存2.液全部完后,可将璃示版在桌子上平行経动30,混匀液に、也可以用時示的是3、底物有一定的毒性,终止液对反肤有蚀性,应尽量造免接驶。4、盈测前,要打开酶示仪,使之稳定10分钟以上:5、吸取液依时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使青洗更加底。没有洗板机...

小鼠Ⅰ型胶原（Col Ⅰ） 华体会app平台实验通用规则

2020-10-28 小鼠Ⅰ型胶原（ColⅠ）华体会app平台实验通用规则:1、洗液不够时,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸爱中液,加入0,1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的출氮钢后可长期保存2.液全部完后,可将璃示版在桌子上平行経动30,混匀液に、也可以用時示的是3、底物有一定的毒性,终止液对反肤有蚀性,应尽量造免接驶。4、盈测前,要打开酶示仪,使之稳定10分钟以上:5、吸取液依时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使青洗更加底。...

鹿特定基因序列（Deer）核酸检测试剂盒组成及试剂配制

2020-10-27 鹿特定基因序列（Deer）核酸检测试剂盒组成及试剂配制:1、酶标板：一块（96孔）2、标准品（冻干品）：2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200U/L，100U/L，50U/L，25U/L，12.5U/L，6.25U/L，3.12U/L，样品稀释液直接作为空白孔0U/L。如配制100U/L标准品：取0.3m...

新疆出血热病毒PCR试剂盒操作流程

2020-10-22 新疆出血热病毒PCR试剂盒操作流程：1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。3.每次实验应该设置阴、阳性对照。4.试剂盒所有试剂在使用前应该...