苛养木杆菌PCR试剂盒使用特异性

2020-04-09 苛养木杆菌PCR试剂盒使用特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。2.重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。3.实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。4.灵敏性：该系列产品可实现...

石斑鱼虹彩病毒（核酸检测试剂盒（恒温荧光法）注意事项

2020-04-07 石斑鱼虹彩病毒（GIV）核酸检测试剂盒（恒温荧光法）聚合酶链式反应（PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。本产品就是为满足这一需求根据PCR原理开发的产品。注意事项：1、使用本试剂前请仔细阅读本说明书全文。2、操作时应尽量少说话，因口腔中也含有支原体，可能引起样品污染，而造成假阳性；整个检测过程中，反应体系的配制、样本处理及...

内氏放线菌PCR试剂盒PCR定量检测常见问题

2020-04-02 内氏放线菌PCR试剂盒PCR定量检测常见问题的常见原因1.cDNA产量的很低可能的原因：1)RNA模板质量低2)对mRNA浓度估计过高3)反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足4)同位素磷32过期5)反应体积过大，不应超过50μl2.扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅1)zui常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系3)与反应起始时RNA的总量及纯度有关4)建议在试验中加入对照RNA5)第yi链的反应产物在进行PCR扩增时，在总的反应...

包纳米虫（Bona）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）注意事项

2020-03-26 包纳米虫（Bona）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）注意事项：1．本试剂检测灵敏度高。为了防止污染，实验要分区操作。1）一区：样本制备区。2）第二区：扩增及产物检测区。★分区之间好进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。2.实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，使用移液器，试验产生的所有废弃物及时处理。3．严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰上操作。4．反应液中的成分对光敏感，应避光保存。反应不需要用到的试剂应避免解冻；推荐反应液使用前在室温下离心...

太米阿米病毒PCR试剂盒实验前自备条件

2020-03-24 太米阿米病毒PCR试剂盒实验前自备条件：1．仪器：分析天平、离心机、荧光PCR扩增仪、组织研磨器、-20℃冰箱、可调移液器（2µL、20µL、200µL、1000µL）。2．耗材：荧光PCR反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5mL经焦碳酸二乙酯（DEPC）水处理的灭菌离心管、吸头（10µL、200µL、1000µL）、灭菌双蒸水。特点：1.即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，操作简单，...

衣氏放线菌PCR进口试剂盒规格

2020-03-19 衣氏放线菌PCR检测试剂盒实验反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+...

猪半乳糖基抗原酶联免疫分析试剂盒实验操作步骤

2020-03-18 猪半乳糖基抗原（GALAg）酶联免疫分析试剂盒实验操作步骤：1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：...

鲤春病毒（SVCV）核酸检测试剂盒检验方法

2020-03-16 鲤春病毒（SVCV）核酸检测试剂盒检验方法1.标本、对照品的核酸裂解处理用商品化（取得医疗器械许可证）的RNA提取试剂盒处理标本，具体操作参见该试剂盒说明书。或用Trizol法提取，方法如下：取100?l样品置于1.5ml离心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100，混匀器上振荡混匀5sec或颠倒混匀15次；13000rpm离心15min，吸取上层液体，加入等体积异丙醇，颠倒混匀室温静置10min，13000rpm离心10min，轻轻倒去上清；加入700?l7...